Suplemen III Farmakope Indonesia Edisi V disusun untuk melengkapi persyaratan mutu bahan baku obat dan sediaan obat yang beredar di Indonesia, yang telah menyesuaikan dan mengikuti perkembangan ilmu pengetahuan dan teknologi di bidang farmasi, khususnya dalam standardisasi bahan baku obat, sediaan obat, metode, dan prosedur analisis, serta perkembangan standar tingkat internasional. Suplemen II…
Industri farmasi memiliki peraturan dan prosedur yang ketat untuk menjamin sistem mutu dengan menerapkan Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB) atau current Good Manufacturing Process (cGMP). Hal ini harus dipatuhi oleh industri farmasi untuk menjamin keamanan, khasiat dan mutu produk yang dihasilkan konsisten. Untuk menghasilkan kualitas yang konsisten maka perlunya industri farmasi melakuka…