Art Original
Analisis in Silico Senyawa Derivat Chalcone Sebagai Antidiabetes Dengan Mekanisme Penghambatan Enzim Dpp -iv Dan Alpha-glucosidase
Diabetes melitus (DM) adalah penyakit metabolik yang ditandai oleh
hiperglikemia akibat gangguan sekresi atau fungsi insulin. Senyawa derivat
chalcone berpotensi sebagai antidiabetes, namun dari berbagai penelitian
terdahulu belum terindentifikasi senyawa mana yang memiliki mekanisme
penghambatan enzim α-glucosidase dan DPP-IV. Penelitian ini bertujuan
untuk menganalisis potensi senyawa derivat chalcone sebagai penghambat
enzim α-glucosidase dan DPP-IV. Data senyawa uji diperoleh dari jurnal
penelitian terdahulu. Struktur kristal dari enzim α-glucosidase (PDB ID
5NN6) dan DPP-IV (PDB ID 3G0B) diambil dari Protein Data Bank. Metode
Molecular docking dilakukan menggunakan Molegro Virtual Docker dan
simulasi molecular dynamics menggunakan YASARA Dynamics. Hasil
molecular docking menunjukkan tiga senyawa uji derivat chalcone memiliki
afinitas lebih baik dibandingkan senyawa pembanding miglitol dan acarbose
terhadap reseptor α-glucosidase dan 56 senyawa uji derivat chalcone memiliki
afinitas lebih baik dibandingkan senyawa pembanding alogliptin dan
linagliptin terhadap reseptor DPP-IV. Visualisasi interaksi ligan-protein
menunjukkan residu asam amino penting untuk penghambatan enzim αglucosidase
adalah Asp518 dan Asp616, sedangkan untuk penghambatan
enzim DPP-IV adalah Glu205 dan Glu206. Kesimpulan pada penelitian ini
senyawa dimethyl 2-(1-(4-((6-chloropyridin-3-yl)methoxy)phenyl)-3-oxo-3phenylpropyl)malonate
berpotensi
sebagai
inhibitor
enzim
α-glucosidase
dan
senyawa
diethyl 2-(1-(4-((6-chloropyridin-3-yl)methoxy)phenyl)-3-oxo-3(m-tolyl)propyl)
malonate
berpotensi
sebagai
inhibitor
enzim
DPP-IV.
Tidak tersedia versi lain