Art Original

MOLECULAR DOCKING SENYAWA DERIVAT ASETIL DARI ASAM KLOROGENAT SEBAGAI INHIBITOR DPP-4, ALDOSE REDUKTASE, AKTIVATOR GLUKOKINASE DAN AGONIS PPAR-γ

---

Diabetes Militus (DM) merupakan penyakit metabolik yang ditandai dengan
hiperglikemia, dimana pankreas tidak memproduksi cukup insulin atau tubuh tidak dapat
menggunakan insulin secara efektif. Pada penelitian sebelumnya telah dilakukan
pengujian secara in vivo pada ekstrak kopi hijau yang dimana mengandung asam
klorogenat dan memiliki potensi sebagai antiobesitas. Penelitian ini dilakukan untuk
menguji antidiabetes secara in silico kemampuan 30 senyawa uji derivat asetil dari asam
klorogenat, memiliki mekanisme kerja Inhibitor dipeptidyl peptidase (DPP-4), agonis
peroxisome proliferator-activated receptor (PPARγ), aldose reduktase dan glukokinase
sebagai antidiabetes. Metode yang digunakan adalah molecular docking dengan
menggunakan MarvinSketch, YASARA, PLANTS, dan PyMOL, dengan beberapa
tahapan yaitu validasi internal, docking, visualisasi dan analisis data. Hasil penelitian
menunjukkan score docking senyawa uji pada reseptor 3W2T memiliki senyawa uji aktif
terbaik Asam-5-asil-klorogenat (-95,8413 kcal/mol) dan senyawa pembanding sitagliptin
(-93,2804 kcal/mol), vildagliptin (-83,0301 kcal/mol) dan alogliptin (-85,5427 kcal/mol)
dengan interaksi asam amino ARG125 (2,1 Å dan 2,1 Å); ARG358 (2,1Å dan 2,6Å);
ARG669 (2,0Å, 2,0Å dan 2,2Å); GLU206 (2,0Å); HIS740 (2,2Å); dan TYR547 (2,3Å)
dengan jenis ikatan hidrogen. Pada reseptor 3G0B memiliki senyawa uji aktif terbaik
Asam-1,4,5,4’-Tetraasil-klorogenat (-100,842 kcal/mol) dan senyawa pembanding
sitagliptin (-100,689 kcal/mol) dan vildagliptin (-90,3809 kcal/mol) interaksi asam amino
ARG125 (2,1Å dan 1,9Å); GLU206 (2,0 Å); LYS554 (1,5Å dan 2,4Å); TRP629 (2,1Å);
dan TYR631 (2,3Å) dengan jenis ikatan hidrogen. Pada reseptor 3G9E memiliki senyawa
uji aktif terbaik Asam-4,5,3’,4’-Tetraasil-klorogenat (-100,725 kcal/mol) dan senyawa
pembanding pioglitazon (-93,0839 kcal/mol) dengan interaksi asam amino ARG288
(2,1Å dan 2,1Å) dan SER342 (2,1Å) dengan jenis ikatan hidrogen. Pada reseptor 2Q5S
memiliki senyawa uji aktif terbaik Asam-5,3’-Diasil-klorogenat (-119,399 kcal/mol) dan
senyawa pembanding pioglitazon (-104,402 kcal/mol) dengan asam amino ARG288
(2,1Å dan 2,1Å) dan SER342 (2,1Å) dengan jenis ikatan hidrogen. Dapat disimpulkan
bahwa terdapat 4 senyawa paling aktif sebagai antidiabetes.

---

Ketersediaan

Informasi Detail

Judul Seri

-

No. Panggil

KF 2138 24

Penerbit

Jakarta : Fakultas Farmasi Universitas Pancasila., 2024

Deskripsi Fisik

182 p.

Bahasa

Indonesia

ISBN/ISSN

2020210004

Klasifikasi

NONE

Tipe Isi

-

Tipe Media

-

Tipe Pembawa

-

Edisi

-

Subjek

Molecular docking, antidiabetes
derivat asam klorogenat, in silico

Info Detail Spesifik

-

Pernyataan Tanggungjawab

-

Versi lain/terkait

Lampiran Berkas

Komentar

---

Anda harus masuk sebelum memberikan komentar