Text
FORMULASI NANOEMULSI DENGAN METODE SNEDDS (SelfnanoemulsifyingrnDrug Delivery System) UNTUK PENINGKATAN DISOLUSIrnTABLET ATORVASTATIN KALSIUM
BSTRAKrn(A) LIKIE JEAN (2010210154)rn(B) FORMULASI NANOEMULSI DENGAN METODE SNEDDS (SelfnanoemulsifyingrnDrug Delivery System) UNTUK PENINGKATAN DISOLUSIrnTABLET ATORVASTATIN KALSIUMrn(C) xvi + 79 halaman; 35 tabel; 25 gambar; 25 lampiranrn(D) Kata kunci: Self-nano emulsifying drug delivery system, SNEDDS nanoemulsi,rnatorvastatin kalsium, disolusi, Cremophor RH-40, asam oleat,rnpropilen glikol, granulasi basah,PVPrn(E) Atorvastatin kalsium termasuk dalam obat sistem biofarmasetika kelas IIrn(kelarutan rendah, permeabilitas tinggi). Tujuan utama penelitian ini adalahrnuntuk meningkatkan kelarutan dan mengembangkan formula atorvastatinrnkalsium dengan metode Self-nano emulsifying drug delivery system (SNEDDS).rnKomponen penyusun SNEDDS dipilih berdasarkan kelarutan atorvastatinrnkalsium. Asam oleat, Cremophor RH-40 dan propilen glikol dipilih berturutturutrnsebagai fase minyak, surfaktan, dan kosurfaktan. Komponen penyusunrnSNEDDS divariasikan kemudian nanoemulsi yang terbentuk dievaluasi wakturnemulsifikasi, tampilan visual, uji freeze-thaw, ukuran globul, distribusi ukuranrnpartikel, zeta potensial, dan morfologi partikel. Hasil menunjukkan bahwarnformula 2 sebagai formula SNEDDS terbaik dengan ukuran globul 20,5 nm, zetarnpotensial -7,15 dan waktu emulsifikasi 70 detik, dan tampilan visual kelas I.rnBerdasarkan diagran fase pseudo-ternary perbandingan Cremophor RH-40:rnPropilen glikol 2:1 lebih baik dibanding perbandingan 1:1. Nanoemulsi yangrndihasilkan dari SNEDDS digunakan sebagai cairan pengikat massa cetak tabletrndengan metode granulasi basah. Dari evaluasi sediaan tablet atorvastatin kalsiumrnevaluasi formula 1 sampai formula 3 menghasilkan kekerasan 4,81-5,47 kg/cm3,rnkeseragaman kandungan: 90,29-92,32%, keseragaman ukuran diameter: 0,754-rn0,755 cm, keseragaman ukuran ketebalan: 0,234-0,235, dan friabilitas: 0,69-rn0,88%,. Hasil analisis ANVA satu arah menunjukkan hasil uji f hitung lebihrntinggi dari f tabel. Dengan demikian variasi konsentrasi PVP yang digunakanrnmempengaruhi mutu fisik tablet atorvastatin kalsium. Hasil uji disolusirnmenunjukkan jumlah atorvastatin kalsium yang terdisolusi lebih tinggi (98,13-rn100,11%) dibandingkan tablet konvensional atorvastatin kalsium.rn(F) Daftar pustaka: 32 buah (1972-2013)rn(G) Dr.rer.nat. Deni Rahmat, S.Si, M.Si., Apt.rn(H) 2015
Tidak tersedia versi lain