Text
Sintesis Senyawa 1,5-bis(3'-etoksi-4'hidroksifenil)-1,4-pentadien-3-on Melalui Reaksi Kondensasi Aldol Campuran Dengan Katalis Asam Klorida
ABSTRAKrnrnrnrnrn(A) EVI SULASTRI (2003210213)rnrn(B) SINTESIS SENYAWA 1,5-bis(3’-etoksi-4-hidroksifenil)-1,4-pentadien-3-on MELALUI REAKSI KONDENSASI ALDOL CAMPURAN DENGAN KATALIS ASAM KLORIDArnrn(C) xi + 68 halaman; 2008; 9 tabel; 28 gambar; 11 lampiranrnrn(D) Kata kunci : kurkumin, GVT-0, senyawa 1,5-bis(3’-etoksi-4-hidroksifenil)-1,4-pentadien-3-on, kondensasi aldolrnrn(E) Senyawa 1,5-bis(3’-metoksi-4-hidroksifenil)-1,4-pentadien-3-on atau Gamavuton (GVT-0) adalah salah satu senyawa analog dari kurkumin. GVT-0 telah disintesis dan diteliti mempunyai aktivitas farmakologi sebagai antioksidan, antiinflamasi, dan antibakteri. Penelitian ini dimaksudkan untuk mendapatkan senyawa analog GVT-0 yaitu senyawa 1,5-bis(3’-etoksi-4-hidroksifenil)-1,4-pentadien-3-on yang diharapkan lebih aktif dengan cara memodifikasi struktur molekul senyawa yang telah diketahui aktivitas biologinya yaitu GVT-0. Sintesis senyawa 1,5-bis(3’-etoksi-4-hidroksifenil)-1,4-pentadien-3-on ini dilakukan dengan cara mereaksikan senyawa etil vanilin dengan aseton menggunakan katalis asam klorida. Rendemen senyawa hasil sintesis diperoleh sebesar 85,15 %, jarak lebur 106,4-108,3 0C. Hasil sintesis dikontrol reaksinya dengan kromatografi lapis tipis dan diidentifikasi serta dielusidasi struktur kimianya dengan menggunakan kromatografi lapis tipis, spektrofotometri Ultraviolet-cahaya tampak, spektrofotometri FT-IR, kromatografi gas-spektrometri massa (KG-SM) dan spektrometri resonansi magnetik inti (RMI) proton dan karbon. Berdasarkan analisis dan identifikasi serta elusidasi struktur kimia, produk yang dihasilkan adalah benar senyawa 1,5-bis(3’-etoksi-4-hidroksifenil)-1,4-pentadien-3-on, diperkuat dengan hasil analisis dari data Chemoffice 2006 serta data dari penelitian GVT-0.rnrn(F) Daftar rujukan : 34 buah (1972-2006)rnrn(G) Dra. Esti Mumpuni, M.Si, Apt.,rn
Tidak tersedia versi lain