Art Original
VALIDASI METODE ANALISIS PENETAPAN KADAR PARASETAMOL, PSEUDOEFEDRIN HIDROKLORIDA DAN GUAIAFENESIN DALAM SIRUP OBAT FLU SECARA SIMULTAN MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI
Obat flu yang beredar umumnya mengandung satu atau lebih zat aktif dalam
kombinasi dan merk dagang. Kombinasi zat aktif tersebut biasanya
diformulasikan oleh industri farmasi dalam berbagai variasi bentuk sediaan,
salah satunya adalah sirup. Kombinasi parasetamol, pseudoefedrin
hidroklorida, guaifenesin, sering digunakan sebagai zat aktif untuk
meringankan gejala batuk dan pilek yang disertai demam sehingga diperlukan
metode analisis dalam menetapkan kadarnya. Penelitian ini bertujuan untuk
memperoleh metode yang valid untuk penetapan kadar parasetamol,
psudoefedrin hidroklorida dan guaiafenesin secara simultan yang terkandung
sirup obat flu. Pada penelitian ini, ditetapkan dengan metode (KCKT) fase balik
menggunakan fase diam dengan panjang kolom 250 mm, diameter dalam 4,6
mm berisi C18 partikel 5 µm, fase gerak metanol-kalium dihidrogen fosfat 80
mM dengan pH 3, laju alir 1,0 mL/menit, volume penyuntikan 20 µL dan
detektor UV pada panjang gelombang 210 nm. Hasil penelitian ini memberikan
rata-rata simpangan baku relatif parasetamol, pseudoefedrin hidroklorida dan
guaiafenesin berturut-turut 0,27; 0,33 dan 0,42%. Rata-rata perolehan kembali
Parasetamol, pseudoefedrin dan guaiafenesin berturut-turut adalah 90.3; 98.74
dan 97,79%. Hasil uji linearitas parasetamol, Pseudoefedrin hidroklorida dan
guaiafenesin dengan koofisien korelasi (r) berturut-turut adalah 0,9990; 1 dan
0,9995. Hasil uji batas kuantitasi parasetamol, pseudoefedrin hidroklorida dan
guaiafenesin berturut-turut yaitu 43,225; 0.136; dan 318.05 µg/mL.
Tidak tersedia versi lain